Molekyylidiagnostiikka: syöpädiagnoosi ja potilashallinta 2021
48 videota + 2 PDF-tiedostoa, kurssin koko = 13.30 GtSAAT KURSSIN KAUTTA ELINÄINEN LATAUSLINKKI (NOPEA NOPEUS) MAKSUN JÄLKEEN
In Molekyylidiagnostiikka: syöpädiagnoosi ja potilaan hoito, alan asiantuntijat tarkastelevat nykyisiä käsitteitä ja ajantasaisia tekniikoita ja tutkivat molekyylimääritysten asianmukaista käyttöä eri kasvaintyypeille diagnoosin, ennusteen tai hoidon määrittämiseksi näyttöön perustuvien ohjeiden avulla.
Tämän online-CME-kurssin luennot havainnollistavat yleisiä diagnostisia sudenkuoppia keskittyen lisäksi muunnelmien tulkintaan ja molekyylitestien laskutuksen monimutkaisuuteen. Se on jatkuva lääketieteellinen koulutus, joka auttaa sinua:
- Kehitä asianmukaiset kudosten käsittelykäytännöt
- Arvioi sytogeneettisiä ja molekyylitekniikoita, mukaan lukien seuraavan sukupolven sekvensointimääritykset
- Tunnista kustannustehokkaat, aikaherkät lähestymistavat molekyylitutkimuksiin, mukaan lukien soluvapaa DNA-testaus
- Määritä geneettisen variaation kliinisen tulkinnan prosessi
- Analysoi molekyylidiagnostiikkaohjelmien kustannukset ja mahdolliset tulolähteet
- Harkitse olennaisia ja uusia biomarkkereita yleisissä aikuisten ja lasten kiinteissä ja nestemäisissä kasvaimissa
Oppimistavoitteet
Tämän toiminnon päätyttyä osallistujat pystyvät paremmin:
- Kehitä sopivat kudosten käsittelykäytännöt molekyylitestauksen helpottamiseksi
- Arvioi sytogeneettisiä ja molekyylitekniikoita, mukaan lukien erilaiset seuraavan sukupolven sekvensointimääritykset
- Tunnista kustannustehokkaat ja aikaherkät lähestymistavat syöpädiagnostiikan molekyylitutkimuksiin, mukaan lukien soluttomien DNA-testien toteuttaminen
- Määritä geneettisen variaation kliinisen tulkinnan prosessi
- Analysoi molekyylidiagnostiikkaohjelmien kustannukset ja mahdolliset tulolähteet
- Harkitse olennaisia ja uusia molekyylibiomarkkereita useissa yleisissä aikuisten ja lasten kiinteissä ja nestemäisissä kasvaimissa
Kohderyhmä
Tämä kurssi auttaa patologioita, onkologeja ja tohtorikoulutettuja henkilöitä, jotka työskentelevät molekyylidiagnostisissa laboratorioissa tai lääketeollisuudessa, sekä onkologian ja patologian harjoittelijoita.
Aiheet ja kaiuttimet:
Johdatus molekyylidiagnostiikkaan - Fei Dong, MD
Näytteiden käsittely molekylaariseen menestykseen – Lynette M.Sholl, MD
Johdatus sytogeneettisiin tekniikoihin - Azra Ligon, tohtori
Kysymys- ja vastausistunto - Moderaattori – Valentina Nardi, MD; Drs. Dong, Sholl ja Ligon
Johdatus seuraavan sukupolven sekvensointiin – Laura MacConaill, tohtori
Johdatus NGS:n bioinformaattisiin putkiin Ryan J. Schmidt, MD, PhD
Kysymys- ja vastausistunto - Moderaattori – Valentina Nardi, MD; Drs. MacConaill ja Schmidt
Johdatus nestebiopsiaan (soluvapaa DNA-sekvensointi) – Tekniset aiheet – Long Phi Le, MD, PhD
Johdatus nestebiopsiaan (soluvapaa DNA-sekvensointi) – kliiniset sovellukset – Giulia Siravegna, tohtori
Kasvaimen mutaatiotaakka ja mikrosatelliittien epävakauden testaus – Jonathan Nowak, MD, PhD
Kysymys- ja vastausistunto - Moderaattori – Valentina Nardi, MD; Drs. Le ja Nowak
Live Advanced Workshop: Informatiikka – Long Phi Le, MD, PhD
Rintasyövän molekyylidiagnostiikka - Deborah Dillon, MD
Gynekologisten kasvainten molekyylidiagnostiikka Lauren Ritterhouse, MD, PhD
Kysymys- ja vastausistunto - Moderaattori – Lynette M. Sholl, MD; Drs. Dillon ja Ritterhouse
Melanooman molekyylidiagnostiikka - Ryan J. Sullivan, MD
Lasten ja harvinaisten kasvainten molekyylidiagnostiikka Valentina Nardi, MD
Metastaattinen tulehduksellinen myofibroblastinen kasvain - Alanna Church, MD ja Katherine Janeway, MD, MMSc
Kysymys- ja vastausistunto - Moderaattori – Lynette M. Sholl, MD; Drs. Church, Janeway ja Sullivan
Sekvenssi- ja kopionumerovarianttien kliininen tulkinta (Cancer NGS) – Fei Dong, MD
Geenifuusioiden kliininen tulkinta – Valentina Nardi, MD
Sukuradan syöpäalttiuden kliininen tulkinta - Diana Mandelker, MD, PhD
Kysymys- ja vastausistunto - Moderaattori – Lynette M. Sholl, MD; Drs. Dong, Mandelker ja Nardi
Live Advanced Workshop: Fusion Interpretation – Adam Fisch, MD, PhD
Kuumia aiheita myelooisissa kasvaimissa - Valentina Nardi, MD
Kuumia aiheita mitattavissa (minimaalinen) jäännöstautitestauksessa – Annette S. Kim, MD, PhD
Kohdennettavat fuusiot akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa - Marian H. Harris, MD, PhD
Kysymys- ja vastausistunto - Moderaattori – Lynette M. Sholl, MD; Drs. Harris, Nardi ja Kim
B-solulymfoomien molekyylidiagnostiikka - Scott B. Lovitch, MD, PhD
T-solulymfoomien molekyylidiagnostiikka David Weinstock, MD
Hematologisen pahanlaatuisuuden tapauksen esittely – Hanno Hock, MD, PhD ja Valentina Nardi, MD
Kysymys- ja vastausistunto - Moderaattori – Lynette M. Sholl, MD; Drs. Lovitch, Nardi, Weinstock ja Hock
Sarkooman molekyylidiagnostiikka - Adrian Marino-Enriquez, MD, PhD
Gliooman molekyylidiagnostiikka - David Meredith, MD, PhD
Koko genomin DNA:n metylaatioprofiloinnin kliiniset sovellukset – Matija Snuderl, MD
Kysymys- ja vastausistunto - Moderaattori – Valentina Nardi, MD; Drs. Marino-Enriquez, Meredith ja Snuderl
Edistynyt työpaja: Microarray & NGS:n kopionumero - Adrian Dubuc, tohtori
Keuhkosyövän molekyylidiagnostiikka - Lynette M.Sholl, MD
Kilpirauhassyövän molekyylidiagnostiikka - Dora Dias-Santagata, PhD, FACMG
Kysymys- ja vastausistunto - Moderaattori – Valentina Nardi, MD; Drs. Dias-Santagata ja Sholl
Molekyylibiomarkkerit GU-syöville - Atish Choudhury, MD, tohtori
GI-syöpien molekyylidiagnostiikka - Jonathan Nowak, MD, PhD
Kliinisen tapauksen esittely ja keskustelu (keuhkokasvain) – Mark M. Awad, MD, PhD ja Lynette M. Sholl, MD
Kysymys- ja vastausistunto - Moderaattori – Valentina Nardi, MD; Drs. Awad, Sholl, Choudhury ja Nowak
Laskutus- ja sääntelykysymykset – Jochen K. Lennerz, MD, PhD
Mahdollisuudet molekyylilaboratorion hallinnassa – Neal Lindeman, MD
Kliiniset tutkimukset ja sääntelyasiat – Hetal Marble, PhD
Kysymys- ja vastausistunto - Moderaattori – Valentina Nardi, MD; Drs. Iafrate, Lennerz, Lindeman ja Marble
Alkuperäinen julkaisupäivä: Lokakuu 30, 2021
Irtisanomispäivä: Tammikuu 31, 2024